簡要描述:上?;莘挚茖W(xué)分析儀器有限公司按照2015版《中華人民共和國藥典》藥典方法進(jìn)行了多種化藥中藥的檢測(cè),現(xiàn)在為大家介紹藥品中甘草酸銨含量測(cè)定液相色譜儀/液相色譜法檢測(cè)甘草酸銨。
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藥品中甘草酸銨含量測(cè)定液相色譜儀/液相色譜法檢測(cè)甘草酸銨樣品的制備:
對(duì)照品溶液的制備:取甘草酸銨對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇制成每lml含0.1mg的溶液,即得。
供試品溶液的制備:取本品適量,研細(xì),取約lg,精密稱定,置50ml具塞錐形瓶中,精密加人流動(dòng)相50ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率500W,頻率40kHZ)30分鐘,放冷,再稱定重量,用流動(dòng)相補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
藥品中甘草酸銨含量測(cè)定液相色譜儀/液相色譜法檢測(cè)甘草酸銨分析條件:
色譜柱:4.6×250mm, 5μm
流動(dòng)相:甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液-冰乙酸(61:39:1)
流速:1.0ml/min
柱溫:30℃
檢測(cè)波長:250nm
進(jìn)樣量:10μl
分析譜圖:
化合物 保留時(shí)間(min) 塔板數(shù) 分離度 拖尾因子
甘草酸銨 19.398 9710 2.1 0.98
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